近日，中国科学院大连化学物理研究所复杂分子体系反应动力学研究组研究员韩克利，副研究员杨斌等在非铅钙钛矿纳米晶合成和超快动力学机理研究方面取得新进展。该团队合成出铪（Hf）基空位有序钙钛矿纳米晶体，并揭示了其超快动力学机理。

　　近年来，非铅空位有序钙钛矿Cs₂M⁴⁺X₆（X=Cl^-、Br^-或I^-）纳米晶因其毒性低、稳定性高和光学特性独特而备受关注。目前，Cs₂M⁴⁺X₆纳米晶成功合成的例子很少，关于这类纳米晶的多颜色发射研究也非常有限。另一方面，在当前广泛报道的热注射方法合成钙钛矿纳米晶策略中，金属卤化物或金属乙酸盐被经常用作金属前驱物。然而，对于许多新钙钛矿纳米晶体系，这两类金属盐在有机溶剂中不能离子化是合成失败的重要原因，因此，探索新类金属前驱物用于钙钛矿纳米晶的合成十分重要。

　　本工作中，该团队发现了金属乙酰丙酮化合物是一类非常合适的金属前驱物。科研人员采用铪基空位有序钙钛矿作为模型体系、乙酰丙酮铪作为金属源，通过热注射法合成出Cs₂HfCl₆纳米晶。研究发现，Cs₂HfCl₆纳米晶是一种缺陷不容忍的半导体，其吸收光谱在波长240nm和310nm处展示出强烈的激子吸收特征，其中240nm对应于Cs₂HfCl₆主体的带边吸收，而310nm对应于由Hf⁴⁺或Cl^-空位导致的亚带隙缺陷态的吸收。研究还发现，Cs₂HfCl₆的荧光光谱展示出激发波长依赖的特征，在378nm、444nm、540nm位置的发射峰分别来源于[HfCl₆]^2-八面体、杂质[ZrCl₆]^2-八面体和亚带隙缺陷态。针对Cs₂HfCl₆纳米晶中亚带隙缺陷态的问题，该团队在本工作中提出了此前未报道过的Sb³⁺辅助的钝化策略。科研人员利用稀土乙酰丙酮化合物，成功将四种稀土离子（Pr³⁺、Tb³⁺、Eu ³⁺ , Ho³⁺）掺杂到Cs₂HfCl₆纳米晶主体晶格中，并获得基于自陷激子到掺杂剂能量转移的多颜色发射（由蓝色到绿色到粉红色）。与以往报道的稀土元素掺杂钙钛矿纳米晶体系相比，稀土乙酰丙酮化合物的使用实现了稀土元素离子在更温和环境下的掺杂。最后，科研人员还探索了这类新型钙钛矿纳米晶在X射线闪烁成像和白光LED方面的应用。

　　该研究不仅发展了一种新型的非铅钙钛矿纳米晶体系，还为调控空位有序钙钛矿纳米晶的光学特性提供了有效策略。该研究也丰富了热注射合成方法，对新型钙钛矿纳米晶体系的发展具有促进作用。

　　相关成果以“Colloidal Synthesis and Tunable Multicolor Emission of Vacancy-Ordered Cs₂HfCl₆ Perovskite Nanocrystals”为题，于近日发表在《激光和光子学评论》（Laser & Photonics Reviews）上。该工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助。

　　文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/lpor.202100439