近日，中国科学院大连化学物理研究所醇类燃料电池及复合电能源研究中心研究员孙公权和研究员王素力团队与能源研究技术平台穆斯堡尔谱研究组研究员王军虎团队合作，在燃料电池非贵金属催化剂性能衰退机制研究方面取得新进展。合作团队结合电化学、穆斯堡尔谱和理论模拟等方法，揭示了在真实电化学环境中，活性位点结构及其演变对催化剂稳定性的影响机制。
发展高效的非贵金属催化剂有助于降低燃料电池成本，推动其商业化应用。目前非贵金属催化剂在质子交换膜燃料电池（直接/高温甲醇燃料电池、氢/空燃料电池）中普遍存在稳定性差的问题，但对于其性能衰退机制仍缺乏分子尺度的深入机理阐释。
大连化物所利用穆斯堡尔谱揭示燃料电池非贵金属催化剂性能衰退机制
本工作中，合作团队在前期高活性铁（Fe）基非贵金属催化剂研究的基础上（Appl. Catal. B-Environ.，2019；J. Mater. Chem. A，2020；ACS Appl. Mater. Interfaces，2021），利用非原位/原位穆斯堡尔谱技术和密度泛函理论计算，研究了Fe原子配位环境差异对活性和稳定性的影响，分析了活性位点在真实电化学环境中的微观结构演变过程，并结合第一性原理分子动力学模拟，揭示了反应条件、结构演变、稳定性之间的内在关联。研究结果表明，高活性的FeN4C8配位结构易发生脱金属，导致其性能衰减，而氧还原反应中间体的吸附和双电层电场的诱导对此有显著加剧作用。
相关研究成果以“Investigation on the Demetallation of Fe-N-C for Oxygen Reduction Reaction: The Influence of Structure and Structural Evolution of Active Site”为题，发表在《应用催化B：环境》（Applied Catalysis B: Environmental）上。该工作的共同第一作者是大连化物所许新龙博士和张晓明副研究员。上述工作得到国家自然科学基金青年基金、博士后基金面上资助等项目的支持。
